Специалист/инженер по стандартизации и сертификации продукции

Обязанности:

• Написание и подготовка документов "регистрационного досье" для регистрации изделий медицинского назначения на территории РБ, РФ;
• Взаимодействие с органами по сертификации и уполномоченными органами здравоохранения по вопросам оформления разрешительных документов на изделия;
• Участие в поддержании и развитии СМК предприятия.

Для работы Вам необходимы:

• Знание основ и понимание принципов процедур оценки соответствия, регистрации медицинских изделий;
• Желателен опыт аналогичной деятельности. При наличии желания учиться и развиваться - пошаговое обучение в процессе работы.

Условия:

• официальное трудоустройство, доброжелательный коллектив;

• офис недалеко от ст.м. Кунцевщина;
• график работы: пн-чт 08:45 до 17:15, пт 8:45 - 16:00, сб., вс. - выходной.