Обязанности:
проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие требованиям:
Надлежащей производственной практики (GMP);
Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза (GMP ЕАЭС);
оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирования (фармацевтической инспекции);
осуществлять подготовку проектов сертификатов GMP, GMP ЕАЭС для передачи в отдел обеспечения качества;
проводить экспертизу документов, предшествующую выдаче сертификата фармацевтического продукта, предусмотренного для международной торговли (CPP);
оформлять в установленном законодательством порядке заключение о возможности (невозможности) выдачи сертификата (CPP) и осуществлять подготовку проекта сертификата (CPP);
частые командировки.
Требования:
высшее фармацевтическое, физическое, химико-технологическое, биологическое, биотехнологическое, химическое, микробиологическое, химико-фармацевтическое образование;
стаж работы по специальности от 3 лет.