Начальник (заместитель)

Заместитель начальника управления надлежащих фармацевтических практик Обязанности: Планировать, организовывать и проводить инспектирование (фармацевтическую инспекцию) промышленного производства лекарственных средств на соответствие GMP и GMP EAЭС; Обеспечивать, организовывать и проводить инспектирование и по его результатам экспертизу деятельности заинтересованных лиц на соответствие: Правилам надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза (GVP ЕАЭС); Правилам надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза (GCP ЕАЭС); Правилам надлежащей дистрибьюторской практики Евразийского экономического союза (GDP ЕАЭС); Оформлять предусмотренные законодательством документы по результатам инспектирований (фармацевтических инспекций); Принимать участие в разработке предложений и экспертизе предложений, касающихся развития и совершенствования правового и технического регулирования в Республике Беларусь по вопросам обращения лекарственных средств, обеспечения их безопасности, эффективности и качества с целью его гармонизации с нормами мировой практики; Командировки. Требования: Высшее фармацевтическое; Стаж работы на руководящих должностях не менее 3-х лет. Владение языками: английский хорошо.

На полную ставку.