Инженер-технолог

Будет преимуществом:
Опыт разработки стерилизуемых материалов или изделий с антимикробными свойствами.
Участие в научно-исследовательских проектах в области биоматериалов.
Знание основ нормативной базы ЕАЭС/ЕС для регистрации медицинских изделий.
https://gsz.gov.by/registration/vacancy-search/?profession=®ion=&salary_min=&wage_rate_from=&wage_rate_to=&business_entity=429821&search_period=0&paginate_by=10&sort_by=sort_published_at_desc

Высшее образование в области химической технологии, материаловедения, биохимии или смежных направлений.
Опыт работы инженером-химиком/технологом в медицинской, фармацевтической или химической промышленности.
Знание методов анализа материалов, опыт работы с лабораторным оборудованием.
Понимание принципов биосовместимости и требований к материалам для медицинских изделий.
Навыки работы с ПО для моделирования химических процессов и анализа данных (например, ChemCAD, OriginLab).
Знание стандартов ISO 13485, ГОСТ Р ИСО 10993, экологических и safety-требований.
Опыт подготовки документации для СМК и аудитов.
Умение работать в команде, аналитическое мышление, внимательность к деталям.

Работу над созданием инновационных медицинских решений с использованием современных технологий и материалов.
Профессиональное развитие в динамичном коллективе с экспертами отрасли.
Готовы рассмотреть кандидатов с амбициозными проектами в области медицинских материалов!
Интересную работу, где можно многому научиться
Комфортные условия труда в хорошем дружном коллективе;
Своевременная выплата заработной платы (2 раза в мес);
Режим работы: понедельник-пятница с 8.30 до 17.00;
Оплата проездного билета по г Минску на 2 вида транспорта;
Место работы: г. Фаниполь, доставка служебным транспортом (15-20 минут от станции метро Малиновка/Петровщина);
Зп по результатам собеседования.

Разработка и оптимизация химико-технологических процессов производства медицинских изделий в соответствии с требованиями ISO 13485. Подбор, анализ и тестирование материалов (включая полимеры, композиты, биосовместимые компоненты) для создания инновационных медицинских изделий. Составление и актуализация технической документации (технологические регламенты, инструкции, отчеты, спецификации). Внедрение новых методик контроля качества сырья и готовой продукции. Взаимодействие с другими отделами для обеспечения соответствия продукции техническим стандартам. Поддержание системы менеджмента качества (СМК) на этапах разработки и внедрения технологий.